Новости

Ejevichka

Найден ''ген счастья''
То как вы смотрите на жизнь - как наполовину пустой или, наоборот, наполовину полный стакана - может зависеть от одного единственного гена, отвечающего за доставку гормона, отмечают британские ученые.
Иными словами, некоторые люди являются проводниками счастья, а другие являются генетическими поглотителями уныния. Выводы ученых представлены в статье, опубликованной в "Трудах Королевского научного общества".
Более ранние исследования уже выявили ген, названный 5-HTTLPR и играющий, по мнению экспертов, ключевую роль в определении того, как работает нейропередатчик серотонина в мозг.
Серотонин, гормон, передающий химические "сообщения" между нервными клетками, от него, главным образом, зависит настроение человека. Некоторые препараты антидепрессанты способны регулировать уровень серотонина в организме.
Ученые также выявили три варианта гена. Два так называемых "коротких" аллеля связаны с повышенным риском возникновения депрессии и попыток самоубийства. В отличие от них "длинный" аллель включает особый нейрохимический процесс, позволяющий противостоять стрессовым ситуациям.
Трое исследователей из университета Эссекса в Великобритании, во главе с Элейн Фокс, решили выяснить, как люди с разными вариантами "гена счастья" реагируют на тревожные и приятные ситуации.
97 участникам в индивидуальном порядке показали серии слайдов, каждый из которых содержал пару изображений из давнего международного инструмента психологов – набора картинок для проверки эмоционального состояния.
Изображения были разделены на три категории. Негативные имели своей целью внушить страх или стресс, такие, например, как грозный паук или человек на грани совершения самоубийства; эротические или приятные, а также нейтральные. Две фотографии на каждом слайде были взяты из разных групп.
16 участников, носителей "длинного" аллеля гена 5-HTTLPR "показали заметное стремление избегать негативных материалов наряду с активным просмотром позитивных", отмечают исследователи. Эти испытуемые уделяли пристальное внимание симпатичным фотографиям и лишь мельком просматривали устрашающие изображения.
В отличие от них носители гена с "короткими" аллелями выказали противоположные предпочтения, хотя и не так явно.
"Результаты показали, что генетически у человека развита тенденция видеть яркие стороны жизни, что является одним из основных когнитивных механизмов, позволяющих стойко переносить общие жизненные стрессы", - делают вывод исследователи.

Ejevichka

Росздравнадзор готовит национальный рейтинг роддомов
13 апреля в Москве прошла презентация медико-юридического справочника «Как безопасно родить в России». Издание подготовили Росздравнадзор и общероссийская общественная организация «Лига защитников прав пациентов». Статистика Росздравнадзора по смертности и осложнениям в отечественных родильных домах была обнародована впервые.
Изначально создатели справочника собирали данные с целью составить национальный рейтинг роддомов. Однако в полной мере провести эту работу не удалось.
Служебную информацию по качеству медобслуживания (уровень материнской и младенческой смертности, родовые травмы, внутрибольничные инфекции и т.д.) Росздравнадзор собирал в роддомах на основании ведомственного приказа № 1027-Пр/08 до середины 2008 года.
В исследовании учитывались только роддома - участники национального проекта «Здоровье», работающие по родовым сертификатам и имеющие детскую реанимацию. В результате из 3,5 тыс. роддомов - участников нацпроекта в справочной базе представлены данные всего на 2,5 тыс. учреждений. Причина в том, что многие роддома предоставили о себе неполную информацию. Президент Лиги защитников прав пациентов Александр Саверский отметил, что, например, московские роддома не дали о себе вообще никаких сведений.
Примечательно, что ранее глава столичного департамента здравоохранения Андрей Сельцовский негативно высказывался по поводу обнародования подобной информации. В российском Минздравсоцразвития инициатива создания такого рейтинга также поддержки не нашла. По словам Саверского, в ведомстве этой идее "очень удивились".
«Наш судебный опыт показывает, что пока в России действует патерналистская система здравоохранения, пациенты должны критически относиться к тому, что предлагает медицина, - отметил Саверский. - Врач не позаботится о будущем ребенке и маме лучше, чем это сделает она сама, поэтому женщина должна делать выбор родильного дома обоснованно».
Профессор МГУ имени М.В. Ломоносова доктор медицинских наук Евгений Никонов, принимавший участие в проекте со стороны Росздравнадзора (в период подготовки справочника он занимал должность начальника отдела координации территориальных органов службы), считает, что никакие штрафы или наказания не улучшают медицинские услуги в такой степени, как гласность: "Если будущая мама сможет выбирать роддом, если родственники смогут присутствовать на родах, значит, лечебно-профилактическое учреждение открыто по отношению к пациентам".
Эксперты признали, что при недостаточной информационной базе данных и национальный рейтинг родильных домов будет неполным. Но даже в этом случае любая будущая мама сможет открыть справочные данные по своему региону (на сайтах Лиги защиты прав пациентов и Росздравнадзора) и перед выбором роддома сравнить важные для нее показатели.
Рейтинговый проект, скорее всего, будет продолжен. Прежде закрытая ведомственная информация о том, какие реальные опасности могут ожидать беременных при наблюдении в женской консультации, какую медицинскую помощь должны оказывать по родовому сертификату и как распознать навязывание платных медицинских услуг, сверхдорогих препаратов и биодобавок, куда и по каким адресам и телефонам жаловаться, по мнению экспертов, позволят будущим родителям быть «просвещенными скептиками», управлять рисками, а приведенные образцы необходимых юридических документов пригодятся для защиты прав будущей мамы и будут служить «инструкцией по безопасности».

Ejevichka

Израильское открытие в лечении рака молочной железы
Израильские учёные разработали принципиально новый способ выявления злокачественных клеток на самом раннем этапе их возникновения.
До сегодняшнего дня не было известно, какая опухоль впоследствии будет метастазировать, а какая нет. Но сегодня появилась возможность определить метастазирующие клетки ещё до того, как опухоль начнёт распространяться по организму.
Учёные тель-авивского университета под руководством доктора Илана Царфати по увеличению притока крови и повышенному потреблению кислорода, используя комбинацию MRI-US, обнаружили способ измерения метаболических изменений, происходящих в метастазирующих клетках, с беспрецедентным уровнем чувствительности.
Клинические испытания метода проводятся у больных раком молочной железы. Но метод может быть использован также при плотных опухолях головного мозга, лёгких, а также при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера. Если сегодня врачи могут определить минимальную злокачественную опухоль размером в несколько миллиметров, то новый метод даёт возможность определить начало развития опухоли с размера нескольких клеток(!).
Предполагается, что после завершения стадии клинических проверок метод войдёт в практику уже в 2010 году.

Ejevichka

Грудное вскармливание снижает риск заболеваний сердца у женщин
Исследователи из Университета Питтсбурга (Пенсильвания, США) выяснили, что чем дольше женщина кормит ребенка грудью, тем меньше вероятность развития у нее болезней сердца, сообщает EurekAlert. Результаты исследования будут опубликованы в следующем номере Obstetrics & Gynecology.
Ученые опросили почти 140 тысяч женщин, у которых наступила менопауза. В среднем они закончили кормить грудью около 35 лет назад.
У женщин, которые никогда не кормили грудью, по сравнению с женщинами, делавшими это более года, вероятность развития патологии сердца вплоть до сердечных приступов была выше на десять процентов. Даже месяц грудного вскармливания уменьшает шансы развития у женщин диабета, повышения артериального давления и уровня холестерина, которые являются причиной заболеваний сердца.
По словам доктора Элеанор Шварц (Eleanor Schwarz), сердечно-сосудистые заболевания являются причиной смерти большого количества женщин, поэтому очень важно знать, какие профилактические меры следует предпринимать женщинам. Доктор Шварц добавила, что ранее уже было известно о влиянии сроков грудного вскармливания на ребенка, но теперь очевидно, что увеличение периода кормления грудью полезно и для матери.

Ejevichka

Разработан анализ крови на биохимическое старение

Американские ученые разработали анализ, определяющий биохимическое старение. Он позволяет определить фактическую степень возрастных изменений организма, сообщает ScienceDaily.
В 2004 году группа исследователей из Университета Северной Каролины открыла белок p16INK4a (циклинзависимый ингибитор киназы), выработка которого клетками и тканями значительно усиливается в процессе их старения.
Недавно те же ученые обнаружили, что этот белок присутствует в клетках крови, а его концентрация находится в прямой зависимости от возраста человека и от некоторых ускоряющих старение поведенческих особенностей, таких как курение и недостаток физической активности.
На основании этих данных исследователи разработали методику определения p16INK4a в Т-лимфоцитах крови. Такой анализ позволяет оценить биохимическое старение организма, которое более информативно в клинической практике, чем паспортный возраст. Методика была испытана на 170 здоровых добровольцев, которым проводили анализ и предлагали заполнить опросник для выяснения особенностей образа жизни.
Исследование показало четкую взаимосвязь между уровнем p16INK4a и другими биохимическими маркерами старения, а также такими показателями как возраст, физическая активность и употребление табака. К удивлению ученых, на концентрацию p16INK4a в крови практически не влияло ожирение.
По словам руководителя исследования профессора Нормана Шарплесса (Norman Sharpless), с помощью нового анализа можно прогнозировать восстановление организма после оперативных вмешательств, выраженность побочных эффектов предстоящей химиотерапии, а также пригодность органов для трансплантации.

Ejevichka

Регулярное использование мобильных телефонов представляет серьёзную угрозу для здоровья
Регулярное использование мобильных телефонов представляет серьёзную угрозу для здоровья: согласно докладу Radiation Research Trust /Великобритания/ и EMR Policy Institute /США/, излучение от мобильных телефонов опасно развитием опухоли головного мозга, причём дети имеют более высокий риск заболевания, чем взрослые.

Исследование действия сотовых телефонов на здоровье началось в 1999 году. По мнению учёных, медицинское сообщество недооценивает риск последствий для здоровья от использования средств спутниковой связи. Дети, подростки и молодёжь являются наиболее уязвимыми для многих видов опухолей головного мозга, поскольку их организм находится в стадии развития, и эти возрастные группы наиболее часто пользуются мобильным телефоном.

Согласно выводам специалистов, излучение от мобильных телефонов повышает риск не только рака мозга, но и раковых образований в глазах, опухоли слюнной железы, рака яичка, неходжкинской лимфомы и лейкемии. Эксперты считают, что общественность должна быть в курсе о данных рисках.

В настоящее время почти каждый второй человек на планете пользуется мобильным телефоном ежедневно, а многие носят устройство в карманах одежды близко к телу или кладут телефон около изголовья кровати. Обзор поддержан американскими учёными из Университета Питтсбурга, Колумбийского университета, Университета Олбани, а также российскими коллегами из национального Центра электромагнитной безопасности.

Ejevichka

Геном человека впервые расшифрован в России

Об этом официально сообщили сегодня в Российском научном центре "Курчатовский институт", где недавно была завершена эта сложная работа.
Таким образом, в России произведена всего восьмая в мире полная расшифровка генома. При этом россияне добились результата собственными силами и всего за полгода. "Расшифрован полный геном русского мужчины, - рассказал руководитель геномного направления в РНЦ "Курчатовский институт" академик Константин Скрябин. - После того, как были определены генетические "портреты" американца, корейца, африканца, европейца и представителей ряда других национальностей, теперь появилась возможность сравнить с ними русский геном".
Геном - это совокупность всех генов организма, т.е. материальных носителей наследственной информации, набор которых родители передают потомкам. Физически ген представляет собой участок ДНК, несущий какую-либо целостную информацию, например, о строении молекулы белка. Соответственно, набор генов - это большое описание, "проект" всего организма, инструкция его построения. "Это нужно в первую очередь для медицины. С помощью такого анализа мы сможем точнее определять, какие гены вызывают, например, наследственные болезни", - разъяснила ведущий сотрудник лаборатории геномного анализа Евгения Булыгина смысл этой большой и дорогостоящей работы.
Впрочем, российским исследователям расшифровка генома далась значительно дешевле и быстрее, чем зарубежным коллегам. Это, в первую очередь, связано с использованием достижений нанотехнологий для чтения генетической информации. Значительную трудность, по словам Булыгиной, представляли математические расчёты, которые, собственно, и "подтормаживали" исследование. Ведь общее число генов в человеческом геноме составляет 20-25 тыс. "Но наши учёные создали соответствующее программное обеспечение, - сообщила Булыгина. - Плюс сильно помог курчатовский суперкомпьютер".
Суперкомпьютер, а точнее центр обработки и хранения данных на его основе, является одним из слагаемых новой структуры, созданной в Курчатовском институте - Центра конвергентных нано-био-инфо-когнитивных наук и технологи /НБИК/. "Этот центр создается для принципиально новых прорывов в исследованиях природы и создании новых технологий на основе объединения и даже слияния различных наук,- пояснил необходимость создания такого центра инициатор и научный руководитель этих исследований директор Курчатовского института член-корреспондент РАН Михаил Ковальчук. - Нынешний этап развития науки и технологий требует не только построения новой исследовательской инфраструктуры, но и перехода к новой, междисциплинарной научной ментальности". Выполнение этой задачи, считает учёный, возможно не просто путём соединения одной технологии с другой, а при помощи конвергенции - взаимопроникновения наивысших технологических достижений и знаний о живой природе.
Инфраструктурной, кадровой, образовательной базой этой конвергенции наук и технологий и стал НБИК-центр в Курчатовском институте. Сегодня он включает в себя новый нанобиотехнологический корпус, специализированный источник синхротронного излучения, исследовательский нейтронный реактор и тот самый центр обработки и хранения данных на базе суперкомпьютера, который помог ускорить работу по расшифровке генома человека. "И это только самое начало большого и сложного пути, - говорит Ковальчук. - Конвергенция наук и технологий требует принципиально новых подходов в науке, работы на единую цель, междисциплинарности. Так, геномный прорыв стал возможным благодаря тому, что в работах Курчатовского института принимали участие сотрудники Центра биоинженерии РАН и Российского онкологического центра имени Н.Н.Блохина".
Сегодня в Курчатовском НБИК Центре уже работает прообраз завода будущего, включающий в себя синхротронные и нейтронные экспериментальные станции, нанотехнологическую, генетическую лабораторию, белковую фабрику, лабораторию когнитивных исследований и многое другое. "С появлением конвергентного Курчатовского НБИК-Центра у российской науки создан задел на десятилетия, который обеспечит нам лидирующие позиции среди ведущих научных центров мира" - убеждён Ковальчук.

Marozz

Интересно было почитать новости.Молодцы!

Ejevichka

Революция в онкологии? Создана новая вакцина от рака

Настоящий переворот в онкологии совершили британские специалисты под руководством профессора Рэя Айлеса из Университета Мидлсекса. Они создали вакцину, останавливающую развитие почти всех самых смертоносных видов рака, и даже способную сокращать размер опухолей. В число поражаемых ею типов входят: рак груди, кишечника, яичников и поджелудочной железы, сообщает "NEWSru Israil" со ссылкой на Medikforum.

В основу создания вакцины легло недавнее открытие относительно того, что некоторые самые агрессивные опухоли производят гормоны, которые обычно находят только у беременных. Речь идет о человеческом хорионическом гормоне гонадотропине (hCG). Он является определяющим фактором при использовании теста на беременность, то есть именно наличие данного гормона дает положительный результат.

Профессор Рэй Айлес выяснил, что определенная форма hCG производится также при некоторых видах рака мочевого пузыря, половине случаев рака поджелудочной железы, рака яичника, груди и кишечника. Собственно, созданная им вакцина призвана перепрограммировать иммунную систему так, чтобы та начала уничтожать hCG. В результате опухоли сокращаются, а метастатические процессы тормозятся.

На данный момент представленная вакцина уже прошла первую стадию клинических испытаний на людях, которая закончилась успешно. Ее выход на рынок ожидается через пять лет. Как отмечают ученые, только в одной Великобритании данное лекарство сможет

Ejevichka

Для внедрения новой системы здравоохранения предусмотрен двухлетний переходный период

Об этом в опубликованном сегодня интервью журналу "Итоги" рассказала министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова.

По ее словам, в старом законе "декларировалась, но никогда не исполнялась" норма о самостоятельном выборе пациентом в системе ОМС /обязательного медицинского страхования/ страховой компании, поликлиники, стационара. "Он был принят достаточно давно, в начале 90-х. С тех пор жизнь далеко ушла вперед. Мы хотим, чтобы новый закон соответствовал вызовам времени", - пояснила глава Минздравсоцразвития.

"Мы старались по возможности проследить тенденции развития здравоохранения, чтобы закон сохранял актуальность хотя бы лет десять. В него могут быть в дальнейшем внесены поправки. Но чтобы он не остался на бумаге, к его воплощению в жизнь должна быть готова система здравоохранения. Поэтому для внедрения предусмотрен двухлетний переходный период", - отметила она, комментируя разработанный Минздравсоцразвития проект закона об обязательном медицинском страховании, который Госдума рассмотрит в первом чтении на этой неделе.

"К сожалению, система инертна. Она не реформировалась много лет. Сейчас трудно оценить, насколько быстро она отзовется на изменения. Но уже в июле мы начинаем большую и кропотливую работу по выстраиванию системы здравоохранения каждого региона, "заточенной" под его потребности - с учетом присущих ему структуры заболеваемости, смертности, особенностей демографической ситуации, кадрового состава медицинских работников. Закон об ОМС в дальнейшем повлияет на жизнь абсолютно каждого, поэтому очень важно не сделать ошибок, которые вызвали бы его неприятие", - добавила Голикова.

По ее словам, "схема принципиально изменится". "Отношение к неработающим в законе такое же, как к работающим. Они сами будут выбирать страховую компанию. Единственное исключение делается для детей - пока они недееспособны, с выбором компании определяются их родители или законные представители. Впрочем, хочу сразу всех успокоить: мы никого не торопим. Те полисы медицинского страхования, которые сейчас у людей на руках, не перестанут действовать с момента вступления закона в силу в январе 2011 года. Запланирован достаточно продолжительный переходный период, в течение которого можно определиться", - подчеркнула министр.

Ejevichka

Найдена генетическая аномалия, наличие которой повышает вероятность развития мигрени

Медики впервые нашли конкретную генетическую аномалию, наличие которой повышает вероятность развития мигрени. Кроме того, они смогли и объяснить то, почему так происходит - следовательно, приблизили и создание новых лекарств.
В работе международного коллектива специалистов, о которой сообщается на сайте Сангеровского института Welcome Trust описывается небольшой участок восьмой хромосомы, затрагивающий всего два гена. Определенные изменения в этом месте ДНК приводят к нарушению работы нейронных сетей, использующих глутаминовую кислоту - а эти сбои, в свою очередь, вызывают и приступы мигрени.
Приступы мигрени, по оценке американских врачей, наносят экономике страны такой же ущерб, как и сахарный диабет. А эксперт ВОЗ и вовсе записывают это заболевание в двадцатку наиболее вредящих жизни - несмотря на отсутствие смертельных исходов, мигрень отнимает у людей немало лет жизни и отравляет существование острой головной болью.

Закон больших чисел
Исследование, которое в ближайшее время появится на страницах Nature Genetics, примечательно не только тем, что медики впервые обнаружили конкретный участок ДНК вместо общего вклада наследственного фактора (о том, что на риск мигрени влияют какие-то гены, было известно, вопрос был в том, какие именно). Оно отобрано для публикации в авторитетнейшем журнале (Nature и Science - два самых престижных научных издания) еще и из-за масштабности - только для предварительных выводов потребовалось проанализировать геном 3000 больных мигренью и сравнить его с ДНК 10 тысяч здоровых людей.
Для подтверждения открытия ученые привлекли еще три тысячи больных и 40 тысяч никогда не страдавших мигренью добровольцев: население не самого маленького города! Причем участников набирали не в одной стране, а в Германии, Нидерландах и Финляндии - для исключения каких-то локальных закономерностей.

От ДНК к мигрени
Прослеженная учеными цепочка от вариаций в ДНК до головной боли так же достаточно нетривиальна. Определенные изменения на участке восьмой хромосомы человека приводят к тому, что ген MTDH/AEG-1 меняет свою активность в клетках - что влечет за собой изменения в работе еще одного гена, EAAT2 (при том, что структура EAAT2 не меняется). А он, в свою очередь, меняет уровень глутаминовой кислоты, напрямую задействованной в передаче сигналов между нервными клетками.
Причем особенно интересно то, что EAAT2 привлекал внимание медиков и раньше. Этот ген, кодирующий переносящий через клеточные мембраны молекулы глутаминовой кислоты белок, рассматривался как ключевая деталь в механизме развития других болезней. Эмоциональные расстройства, депрессия и даже шизофрения - спектр возможных расстройств был достаточно широк и можно рассчитывать на то, что новые данные о связи с EAAT2 других генов помогут не только для создания новых средств от мигрени.

Яна Талалай

Столько медицинских новостей. Уже геном разгадали, вирусы мутировать научились. А я все жду одной простой новости, что простуда побеждена. Ведь до сих пор она проходит сама, ее нельзя излечить. Я в шоке.

Djanetta · Зарегистрирован: 15.06.2011 Сообщения: 4

В Москве появилась первая Клиника онкоиммунологии и цитокинотерапии по лечению рака методом цитокинотерапии. Цитокинотерапия подразумевает под собой введение в организм больного раком особых белков - цитокинов, которые разрушают раковые клетки. В здоровом организме данные белки вырабатываются собственным иммунитетом, благодаря им рак не имеет шансов развиться в опухоль. В организме больного человека подобный иммунитет отсутствует. Наши ученые синтезировали данные белки и теперь у больных раком появился шанс вылечиться, благодаря активации противоопухолевого иммунитета.

Sirenevaya · Зарегистрирован: 07.07.2011 Сообщения: 3

Были в этой клинике с сестрой, очень хороший врач - Илюшин А.Л. Посмотрел все наши выписки. У сестры неоперабельная опухоль поджелудочной железы. Хочется хотя бы остановить этот процесс. Назначили обследование через каждые 3-4 месяца и курсы Рефнота (пока 2, а там будет видно). Также сестре расписали специальную диету, дали рекомендации заняться плаванием и йогой. Вообщем, мы опять полны надежд.

INNASA

Пить вредно,курить противно,а умирать здоровым жалко.

Новые "Дневники" и "Группы" на myJane!

Новости